相信不少孕妈在怀孕之前，医院，别说是医生护士嘴里那些灰色难懂的专业名词，有时就连预约挂号、排队取号等等这些流程都是临时抱佛脚现学来的。所以一开始孕检，难免手忙脚乱，再加上医生动不动就强调的一些很重要听起来却又云里雾里的检查，就更容易让人惴惴不安了。今天和大家聊一聊孕早期的课代表——NT检查。

什么是NT检查？

NT检查的全称是NuchalTranslucencyscan，就是颈部半透明扫描检查。主要通过检查胎儿后颈部透明带的厚度，进行早期筛查胎儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常，是孕早期一项非常重要的排畸检查简单来说就是，胎儿后颈部那一层透明带的厚度与很多先天性缺陷和疾病有着重要的联系。通过NT检查，能够检查出胎儿的染色体异常（唐氏儿）、心脏缺陷、脊柱裂、脊柱膨出、脑积水等先天性缺陷。

NT检查最佳时间是孕周11~13+6周，头臂长介于45~84mm

正常妊娠10～14周颈项透明层厚度随孕周略微上升，一种粗略简单的估计方法是，凡测值小于3.0mm时判为正常，凡测值大于或等于3.0mm时判断为颈项透明层增厚，颈项透明层的增厚程度与胎儿的异常有关。

NT检查的误区

有些孕妈妈会认为，NT检查就能检查出所有的畸形胎儿，但其实NT检查仅仅属于筛查，是早期发现胎宝宝异常的一种有效的影像学方法。厚度增加，只是发生胎儿异常的可能性也增加。

NT增厚仅仅提示了需要进行下一步检查。NT检查好比我们搭乘飞机、高铁时经历的安检工作，而NT增厚就好比安检过程中发现了可疑人员，需要进一步排查。

NT增厚宝宝还能要吗？

NT越厚，胎儿异常的几率会越大，但是并不是所有NT增厚的胎儿均是异常。当NT增厚但小于3.5mm时，仍有大约90%的可能生育正常婴儿，但是当NT增厚大于6.5mm，生育正常婴儿概率仅为15%。因此，单独NT异常并不表示宝宝就异常或者不能要了。这时候，孕妈妈们不要紧张，一定要配合超声科医生找出增厚的原因，从而找到处理方法。

处理方法：

1、当NT值大于正常值时，采取羊水穿刺或无创DNA排除胎儿染色体异常；

2、在16~18周时做一次超声检查，排除胎儿早期结构异常；

3、当这些异常排除后，后期按照正常的产检进行。

NT正常，宝宝是不是就没有问题了？

NT测量并不是万能的，有人认为NT检查正常就万无一失了，认为一定不会有胎宝一定不会畸形了，后面的排畸检查就不去做了，这是错误的。

即使NT正常的孕妈妈，也还是大约有0.2%的染色体异常的概率，因此，即使NT在正常范围，后期还是要继续进行唐氏筛查、无创DNA的检测、有必要的还需要进行羊水穿刺等和系统性排畸超声的检查，以便及早发现胎儿存在异常的情况。

Tips

随着产前筛查和产前诊断技术的完善，越来越多的胎儿问题能在孕期发现并早期诊断，但科学的发展对于目前存在的疾病来说尚有很多未知领域，我们还做不到完全发现和预防。对于孕妈妈来说，重视产前筛查和孕期保健，初步了解各种检查的意义，才能使目前已知的这些方法最大程度地发挥作用。

◎声明：图片部分来源于网络，版权归原作者所有，如有侵权请联系删除。

24小时免费线上咨询指导，

可直接在

转载请注明:http://www.uoqku.com//mjcczl/11130.html