脊髓空洞症发病年龄31～50岁，儿童和老年人少见，男多于女，曾有家族史，脊髓空洞症的临床表现有三方面，症状的程度与空洞发展早晚有很大关系，一般病程进展较缓慢，早期出现的症状多呈节段性分布，最先影响上肢，当空洞进一步扩大时，髓内的灰质和其外的白质传导束也被累及，于空洞腔以下出现传导束功能障碍，因此，早期患者的症状比较局限和轻微，晚期症状则表现广泛甚至出现截瘫。

　　中枢神经系统除了脑袋还有脊髓，脑组织和脊髓组织里面都有水在循环着，水的循环相当于通道，像自来水管可能通道在循环。正常是有一定大小，比如脑袋里面脑室已经大了，脊髓里面叫做脊髓中央管，脊髓中央管也有一定大小，一般情况下很难看出来，但是它是存在的。所谓空洞是中央管早期叫做中央管扩张，即它变大了，大了里面就空洞，一旦增大会压迫周围正常脊髓组织，到一定程度会形成空洞，形成空洞后会对脊髓功能有影响，出现一些临床表现。临床表现主要是出现比如手脚麻木，有些严重的慢慢会出现肌无力，有些再严重可能出现肌肉萎缩，甚至严重可出现瘫痪或者大小便失禁。

脊髓空洞症的症状

　　1、疼痛：主要表现为脊髓相应节段的肢体麻木、酸胀不适的症状;

　　2、分离性感觉障碍：主要表现为痛、温觉减退或消失，易发生烫伤或创伤;

　　3、肌肉萎缩：主要表现为手脚变细。

脊髓空洞症会遗传吗?

　　颅脑发育畸形及寰枢椎发育畸形可有遗传情况，小脑扁桃体下疝，后颅窝狭小与发育相关，大多数脊髓空洞症不发生遗传，部分合并感染，多是后天因素，如脑出血、脑积水、小脑幕发育不良等，造成后颅窝狭小。脊髓空洞症是综合因素诱发，仅个别有遗传倾向。

　　据相关调查显示，最近几年，脊髓空洞症的发病率不断上升，患有脊髓空洞症疾病的人群越来越多，人们开始 　　出诊日期：周一、周二、周三、周四、周日

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刘泉鹏主任，在专业学术领域颇有声誉，先后受邀出席各类国内专业学术研讨会、交流会，多次走进基层为广大居民科普健康常识、介绍疾病知识。

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