尊敬的社会各界爱心人士，大家好！

我叫杨剑勇，来自江西瑞金的农村家庭，现因我儿子杨博文患上罕见病“石骨症”，需要进行骨髓移植，实在走头无路的情况下，我特向各界好心人寻求帮助，众人拾柴火焰高，恳请大家帮我度过这个难关，各位的大恩大德我万分感激。

我儿子杨博文年12月因脑积医院医治，随后因血小板低下进入重症监护室，两次骨髓穿刺检查并未确诊什么疾病，病情稳定后出院疗养，期间治疗花费3万多元。年2月因血小板低下、重度肺炎被中医院儿童血液科收入重症监护室进行治疗，一系列检查后诊断99%的可能是“石骨症”，最终确定要等一个月后基因检测结果，但目前的检查来看基本确定石骨症。这是一种极其罕见的遗传病或先天性疾病，表现为血象异常、肝脾肿大、脑积水、贫血等症状。医生提出要进行一次化疗后再进行骨髓移植才能治愈石骨症，大概需要60万余元。在化疗前，先治疗重度肺炎、呼吸衰竭、脑积水和血小板减少。在重症监护室治疗二周，花费6万左右。肺炎得到控制，脑积水得到缓解，正逐渐脱离呼吸机，血小板还是不稳定，目前只有靠不停的输入血小板来维持，骨髓移植才是解决问题的根本方法。中医院已帮我医院，并将相医院进行沟通，为后续治疗做好准备，只要病情稳定下来就能启程北京，医院治疗石骨症的医生。

不幸的事曾多次降临我的家庭，让本就不堪重负的家庭多次遭受巨大的创伤。年，我亲哥哥车祸去世，父母老年丧子，悲痛万分，从此年迈的父母因为伤心过度导致身体不好，常年累月间断治疗。年，我发生车祸，导致右眼失明、左眼弱视，这影响了我的劳动能力，我只能靠出卖苦力打零工来维持家庭的支出，收入甚低。年，我上一个儿子也类似于石骨症医院并没有确诊是什么疾病而没有得到有效的治疗，只能不停的输入全血或血小板来应对各种血象异常，最终他一岁多的时候离开人世，前后花费20万余元。年，我儿子杨博文在中医院诊断为石骨症。这对我们家庭来说是一个巨大而沉痛的打击，我年迈的父母无法接受一个孙儿又患重病，我也无法接受再一个孩子因为得不到有效的治疗而离开我们。现在为了照顾在广州治疗的孩子，我和妻子辞去工作专心照顾。上一个孩子治病已经产生债务，这个孩子的治疗截止到现在已花费10万元左右。接下来还要准备60万左右，这对于我来说是天文数字，一个大家庭只有我这个右眼失明、左眼弱视的劳动力，根本不足以应付。这个治疗的历程也对我们夫妻俩产生巨大的考验，我们不得不辞去工作，专心治疗，辗转各地，但生命无价、情感无价，我们为人父母的只要有希望就不能放弃孩子，从责任、从情感、从道义上来说都没有放弃的理由。并且，我的妻子因为剖腹产3次而不能再生育。所以，我才在万般无奈之下向各界人士求助，恳求各界人士能帮助我们家遇到的这个棘手问题，或多或少都好，积少成多，度过难关，我们感激帮助过我的每一个人，期盼大家的帮助让我们家庭克服眼前的困难，让我们的孩子得到应有的治疗，让他健康快乐的成长然后回报社会。向各位跪谢！

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