免费产前筛查意义

唐氏综合征又称先天愚型，是由胎儿21号染色体三体引起的出生缺陷，也是智力低下最常见的遗传性病因。18-三体综合征是由胎儿18号染色体三体引起的出生缺陷，常伴有多种畸形如先天性心脏病等。神经管缺陷是一类中枢神经系统的出生缺陷，是一种多基因遗传疾病，包括无脑儿、脊柱裂、脑积水等，常导致胎死宫内或者出生后夭折，能存活者通常也伴有智力发育迟缓和多发畸形。

上述疾病大多并非由家系遗传而来，因此每个孕妇都有分娩先天缺陷儿的可能。患儿一旦出生则无法治愈，目前唯一有效减少上述出生缺陷发生的方法就是进行产前筛查和产前诊断，预防这几种疾病的患儿出生。

目前针对上述胎儿异常的中孕期产前筛查方法为在最佳筛查时间即妊娠15周-20+6周内，通过抽取少量孕妇静脉血，测定孕妇血清中的生化指标如甲胎蛋白（aFP）、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)和游离雌三醇(uE3)等的水平，结合孕妇的年龄，体重等因素来计算胎儿罹患上述先天性疾病的风险。

若筛查结果为低风险，我们建议继续妊娠和产前检查；若筛查结果为高风险，我们建议进一步行介入性产前诊断或产科超声检查。通过介入性产前诊断或产科超声检查，若胎儿确诊为染色体异常或开放性神经管畸形，可按孕妇本人的意愿终止或继续妊娠。若胎儿染色体核型分析结果正常，则可排除唐氏综合征或18-三体综合征等胎儿重大染色体异常疾病，可继续妊娠和产前检查。

针对上述三种先天性疾病的中孕期产前筛查，其结果不是诊断，只是风险的评估。通过上述产前筛查和诊断的流程，能够产前发现约60%的唐氏综合征患儿和约85%的神经管缺陷患儿。亦有少数胎儿有染色体异常或开放性神经管畸形时，孕妇血清筛查结果可能为低风险而未能产前发现。同时，本筛查对其他类型的出生缺陷如单基因病、唇腭裂、先天性心脏病、染色体微缺失、闭合性神经管畸形等无风险评估作用。

免费产前筛查对象

预产年龄小于35周岁的孕妇。夫妇至少一方具有德惠市户籍，或在德惠市居住、取得暂住证等其他居住证明的外来人口。

免费产前筛查时间

孕15～20+6周的孕妇。

免费产前筛查内容

尊重服务对象意愿，对符合条件的服务对象每一孩次进行唐氏综合症（21-三体综合症）、18-三体综合症、开放性神经管缺陷的免费中孕期母血清学产前筛查。

免费产前筛查方法

空腹抽取2-3ml静脉血。

免费筛查卡领取地点

居住地社区卫生服务中心（乡镇卫生院）。

免费产前筛查携带证件

孕妇身份证原件、《孕产妇保健手册》、免费产前筛查卡。

免费筛查医疗机构

德惠市妇幼保健计划生育服务中心、医院、医院、医院、医院或长春市妇幼保健计划生育服务中心接受免费采血筛查服务。

免费产前筛查联系电话

德惠市妇幼保健计划生育服务中心妇保科：

德惠市妇幼保健计划生育服务中心

信息来源：德惠市妇幼保健计划生育服务中心

白癜风十大专业医院
儿童白癜风病的症状


转载请注明:http://www.uoqku.com//mjccys/8354.html